8月下旬以来，征祥医药、益方生物、迪哲医药、贝达药业、维眸生物、诺令生物、普莱医药、信立泰等多家企业，密集向港交所递交上市申请，掀起新一轮本土创新药闯关港股18A板块的热潮。
小分子创新药迎来申报高峰
记者梳理招股书发现，多家创新药企属于二次递表，在首次提交的招股材料失效后，企业更新管线进展、财务数据，重新启动了IPO申报流程。从赛道分布来看，这批冲刺港股的企业以小分子创新药为核心主线，管线高度聚焦肿瘤、抗病毒两大黄金赛道，同时覆盖眼科、重症心肺治疗等方向，部分企业采用大小分子药物并行的研发模式，赛道布局多元。
据悉，8月21日递表的益方生物，主攻肿瘤、自身免疫及代谢性疾病，目前已有两款小分子创新药成功商业化，其中，第三代EGFR（表皮生长因子受体）抑制剂贝福替尼、国产首个进入临床的KRAS G12C抑制剂格索雷塞，均获批用于非小细胞肺癌治疗且已纳入国家医保目录。
此外，公司两款核心候选药物进入注册性III期临床，一款药物完成IIb期研究，同时储备多款临床前新药，覆盖肺癌、乳腺癌、痛风等多个适应症，形成商业化与新药研发并行的发展格局。
征祥医药成立于2018年，目前已迈入商业化阶段，重点布局病毒传染病、肿瘤、炎症三大赛道，截至2026年8月17日，拥有六条小分子管线，核心产品玛硒洛沙韦片已正式上市，多款候选药推进至不同研发阶段；迪哲医药重点深耕肿瘤与血液系统疾病领域；作为2016年成立的临床阶段眼科生物科技企业，维眸生物凭借自有技术平台，搭建起覆盖眼表、眼底病症的眼科药物管线。
另外，多家企业也在打破传统单一研发模式，探索多技术路径协同的创新发展路径。信立泰聚焦心肾代谢核心领域，搭建起小分子、抗体、多肽等五大药物技术平台，目前创新药收入占比已达54.8%，且仍在持续稳步提升；贝达药业专注于肿瘤、免疫及代谢类疾病的靶向治疗与免疫疗法创新药物开发，形成了小分子、大分子、细胞治疗一体化的研发管线；邦顺制药围绕肿瘤、自身免疫性疾病两大方向，依托高选择性小分子、分子胶两大核心技术平台，打造出覆盖上市、临床阶段、临床前研究的多层级产品矩阵，主打差异化口服小分子药物。除此之外，普莱医药也选择差异化布局生物肽赛道，走出了独具特色的创新研发路线。
迪哲医药在招股书中分析，精准医疗赛道虽涌现多元化治疗方案，但小分子药物依然具备不可替代的竞争力：口服剂型便于患者自主用药；分子特性使其能够穿透组织，作用于大分子生物制剂难以触达的胞内靶点；生产与供应链体系相对简单，提升药物可负担性；无需冷链运输，降低全球准入门槛；同时易于搭配联合治疗方案，实现疗效与安全性的平衡。
研发高投入周期长部分企业尚未盈利
当前，赴港上市的创新药企大多处于商业化早期，尚未稳定盈利，行业分化明显。
部分药企虽已有自研产品获批上市、产生营收，但后续管线研发耗资巨大，整体仍未盈利；有的生物科技公司仅靠对外授权里程碑款项创收，自研药物未落地商业化，收入稳定性差。
例如，益方生物已有贝福替尼、格索雷塞两款核心肿瘤创新药获批上市并纳入国家医保，公司迈入商业化兑现期，但受合作里程碑收入减少影响，2025年归母净利润亏损3.17亿元；2026年上半年，公司研发投入增加，进一步推高期内亏损。邦顺制药营收仅来自临床前技术转让，核心产品2026年4月刚获批、暂无销售额，2024至2025年亏损持续走高。迪哲医药于2026年7月与阿斯利康达成合作，将舒沃哲全球开发、商业化独家权益授权对方，获得6亿美元首期款，为国内小分子药物单资产授权最高首期付款，但企业目前仍处于亏损状态。
此外，普莱医药、诺令生物、维眸生物同样处于亏损状态。
行业内仅少数企业实现稳定盈利。伴随创新药物及医疗器械收入贡献持续提升，信立泰净利润逐年稳步增长，由2023年的5.81亿元增长4.2%至2024年的6.05亿元，并进一步增长7.9%至2025年的6.53亿元；2026年上半年净利润3.91亿元，较2025年同期增长4.0%。
自2011年首款产品上市当年起，贝达药业也连续多年实现盈利，2025年利润短暂下滑后，2026年上半年凭借销量增长与金融资产收益，利润大幅回升。
头部药企加速推进“A+H”上市
在本轮港股生物医药IPO热潮中，益方生物、迪哲医药、贝达药业、信立泰等多家已在A股上市的创新药企，正加速推进“A+H”布局。此举的核心目的并非单纯补充研发资金，而是通过对接全球专业资本、提升国际品牌影响力，为药物海外临床、跨境授权、产业并购以及全球化业务拓展赋能。目前，这一路径已成为国内创新药企国际化发展的行业新趋势。
在国际化布局上，各家企业定位清晰、路径明确。贝达药业聚焦全球化研销一体化建设，一方面巩固自身在国内肺癌治疗领域的优势，持续提升多款核心产品的国内市场渗透率；另一方面发力海外市场拓展，深化全球研发与产业合作，打造海外业绩增长新曲线，充分释放创新药物的全球商业价值。
信立泰明确将以创新为核心发展战略，聚焦心肾代谢综合征领域，依托全球研发体系，开展国际多中心临床试验，持续挖掘优质药物靶点、布局前沿研发管线，目前公司海外收入主要来自印度、巴西、埃及等新兴市场的头孢吡肟出口，近年海外营收占比稳定在1.8%-3.2%区间。
迪哲医药深耕全球化临床研发，遵循国际最高试验标准，业务覆盖五大洲近20个国家和地区，海外累计入组患者约800人，具备成熟的全球临床运营能力。公司核心产品中，高瑞哲已在国内完成开发与商业化，舒沃哲作为全球首款获批的EGFR 20号外显子插入突变肺癌小分子抑制剂，已实现自主商业化与海外授权。未来，公司将持续推进在研药物全球开发，优化产品管线，拓展海外合作，释放核心产品商业价值。
整体而言，四家头部药企集中推进“A+H”上市，直观反映出国内创新药企的发展转型：依托两地资本市场的联动优势，持续深耕核心研发管线，积极拓展国际化合作，全面提升全球市场竞争力，最终实现从本土创新到全球价值落地的重要升级。
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